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61,697 例本土,明起確診者同住家人如接種滿 3 劑疫苗,免居家隔離

2022-05-16 經理人編輯部
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中央流行疫情指揮中心今 (16) 日公布國內新增 61,754 例 COVID-19 確定病例,分別為 61,697 例本土個案及 57 例境外移入 (35 例為航班落地採檢陽性);另確診個案中新增 29 例死亡。

61,697 例本土

指揮中心表示,今日新增之 61,697 例本土病例,為 29,648 例男性,32,032 例女性,17 例調查中,年齡介於未滿 5 歲至 90 歲以上, 個案分布為新北市 (19,898 例),臺北市 (9,274 例),桃園市 (8,635 例),臺中市 (4,357 例),高雄市 (4,191 例),臺南市 (2,612 例),基隆市 (1,756 例),宜蘭縣 (1,646 例),新竹縣 (1,635 例),彰化縣 (1,411 例),屏東縣 (1,092 例),苗栗縣 (1,014 例),花蓮縣 (860 例),新竹市 (832 例),雲林縣 (644 例),南投縣 (493 例),嘉義縣 (401 例),臺東縣 (379 例),嘉義市 (254 例),金門縣 (153 例),澎湖縣 (141 例),連江縣 (19 例),相關疫情調查持續進行中。

延伸閱讀:新增 64,041 例確診!第四劑疫苗 5/16 開打,3 大族群優先施打

29 例本土病例死亡個案

指揮中心指出,今日新增 29 例本土病例死亡個案,為 18 例男性、11 例女性,年齡介於 20 多歲至 90 歲以上,皆屬重度感染個案、28 例具慢性病史、16 例無疫苗接種。確診日介於今 (2022) 年 4 月 27 日至 5 月 13 日,死亡日期介於 5 月 6 日至 5 月 14 日。

4-0516_本土中重度及死亡個案說明
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5-0516死亡病例分析_工作區域 1
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57 例境外移入

指揮中心說明,今日新增 57 例境外移入個案中,35 例男性、22 例女性,年齡未滿 5 多歲至 80 多歲,感染國家均調查中,入境日介於今年 5 月 14 日至 5 月 15 日。

指揮中心統計,截至目前國內累計 9,633,462 例新型冠狀病毒肺炎相關通報 (含 8,803,188 例排除),其中 830,257 例確診,分別為 12,263 例境外移入,817,940 本土病例,36 例敦睦艦隊、3 例航空器感染、1 例不明及 14 例調查中。2020 年起累計 1,097 例 COVID-19 死亡病例,其中 1,082 例本土,個案居住縣市分布為新北市 526 例、臺北市 375 例、基隆市 54 例、桃園市 36 例、彰化縣 18 例、新竹縣及臺中市各 14 例、宜蘭縣 7 例、高雄市及雲林縣各 6 例,花蓮縣 5 例、屏東縣、臺東縣及臺南市各 4 例、苗栗縣 3 例,南投縣及嘉義縣各 2 例,新竹市及嘉義市各 1 例;另 15 例為境外移入。

5/17 起,確診者同住家人如已接種滿 3 劑疫苗,改進行 7 天自主防疫

中央流行疫情指揮中心今 (16) 日宣布,為因應社區廣泛流行,兼顧風險管控及維持公衛防疫量能,並參考國外防疫政策,今 (2021) 年自 5 月 17 日起調整 COVID-19 確診個案同住家人密切接觸者居家隔離政策,針對完成 3 劑疫苗接種者,免除居家隔離,改為進行 7 天自主防疫。

指揮中心表示,自 5 月 17 日起調整納入「完成 3 劑疫苗接種者免隔離」,針對確診個案同住家人之政策如下:

一、完成 3 劑疫苗接種者得:免居家隔離,但需配合 7 天自主防疫,期間應遵守自主防疫規範,如需外出工作及採買生活必需品,需有 2 日內家用抗原快篩陰性證明,有症狀時建議在家休息,並以快篩試劑進行快篩。

二、未完成 3 劑疫苗接種者:維持「3 天居家隔離 + 4 天自主防疫」,隔離期間應留在家中,禁止外出,於隔離期滿後繼續 4 天自主防疫,另須配合於隔離期間完成匡列時進行快篩,自主防疫期間,如需外出工作及採買生活必需品,需有 2 日內家用抗原快篩陰性證明,有症狀時建議在家休息,並以快篩試劑進行快篩。

指揮中心呼籲,由於確診個案同住家人為較為親密之接觸者,於接觸後可能有發病及感染他人風險,爰應確實遵守自主防疫規範,自主防疫期間,非必要不要外出,外出需有 2 日內家用抗原快篩陰性證明,且外出應全程佩戴口罩及保持社交距離,禁止餐廳內用餐、聚餐、聚會、出入人潮擁擠場所或與不特定對象接觸。

5/17起確診者同住家人如接種滿 3 劑疫苗,免居家隔離
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5/18 起,65 歲以上非居隔/居檢/自主防疫者快篩陽性時,醫師可評估使用口服藥

為降低 65 歲以上具重症風險因子者感染 COVID-19 後病程發展為重症之風險,於使用新型冠狀病毒抗原快篩試劑檢測陽性,經醫師確認研判、達成醫病共識後,由醫師通報確診,並可評估使用 Paxlovid 抗病毒藥物治療。

指揮中心說明,為把握及時 COVID-19 口服抗病毒藥物用藥時機,自今 (2021) 年 5 月 18 日起,65 歲以上長者使用家用抗原快篩試劑檢測結果陽性後,可攜帶快篩檢測卡匣 / 檢測片卡就近至醫療院所 (含衛生所) 請醫師現場評估確認;或透過遠距門診醫療,請遠距 / 視訊診療醫師協助評估確認。

指揮中心進一步說明,經醫師依病人提供之抗原快篩陽性檢驗結果與臨床研判,認定病人高度疑似感染 COVID-19 且達成醫病共識者,由醫師以健保 IC 卡上傳 COVID-19 檢驗結果等方式通報確診,並進行 Paxlovid 抗病毒藥物 (輝瑞口服抗病毒藥) 適應症評估;醫師經詳細說明治療效益與副作用,於取得病人或其代理人同意後,即可開立處方箋。持釋出處方箋者,由親友持前往社區藥局或 Paxlovid 配賦醫院領取藥品,進行治療。

指揮中心指出,民眾或評估醫師對於快篩陽性結果如未有共識或仍有疑義,則可進行 PCR 採檢,或於現場,或以視訊方式,於醫事人員監督、指導下再次執行快篩,如仍為陽性結果者,由醫師通報確診,並由醫師進行前述流程評估藥物治療及進行系統通報。

指揮中心提醒,民眾取得口服抗病毒藥物後應依醫囑指示服藥,完成完整療程,切勿自行增減藥量或改變使用方式,以免影響治療效果;如出現服藥後不適症狀,應立即聯繫諮詢開立處方之醫療院所、居家照護團隊或各地方政府關懷中心,以及配合指示就醫。

指揮中心表示,依據國際已發表之隨機對照試驗,以 Molnupiravir 治療發病 5 天內之 COVID-19 門診病患,住院或死亡率下降 31%,Paxlovid 則下降 88%。另考量 Molnupiravir 的作用機轉為使病毒基因組錯誤累積,可能造成病毒突變,且有胎兒毒性及骨骼與軟骨毒性等副作用,因此於「新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 感染臨床處置指引」中,建議本藥品提供無法使用其他建議藥物之具重症風險因子 (除懷孕外),未使用氧氣且於發病 5 天內之≧18 歲的病人使用。因此該藥品以提供血液透析、以管灌方式進食、思覺失調等無法使用其他建議藥物病人為主,不以釋出處方箋方式提供;開立 Molnupiravir 處方箋之院所需循程序向配賦點申領後,再將藥品提供病人治療。

指揮中心再次呼籲,民眾應儘速完成疫苗接種,落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施,減少不必要移動、活動或集會,避免出入人多擁擠的場所,或高感染傳播風險場域,並主動積極配合各項防疫措施,下載及使用「臺灣社交距離 APP」,共同嚴守社區防線。

8-0516 65歲以上快篩陽非居隔 居檢 自主防疫者Paxlovid開立流程-02
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延伸閱讀:理賠金比保費收入還多!防疫保單到底在「亂」什麼?兩大因素導致

兒童劑型 BNT 疫苗 77.76 萬劑今日上午到貨

今 (2022) 年第一批採購 Pfizer-BioNTech 兒童劑型疫苗 77.76 萬劑,於今日上午抵達桃園國際機場,完成通關程序後,直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業,再提供給 5-11 歲兒童接種基礎劑使用。本批效期至今年 9 月 30 日。

指揮中心指出,已於今年 4 月 28 日與香港復星公司及德國 BioNTech 公司簽署 COVID-19 疫苗供應合約,並與美國 Pfizer 公司及德國 BioNTech 公司簽署兒童疫苗補充合約,預定供應 220 萬劑兒童劑型及 180 萬劑成人劑型疫苗做為基礎劑、基礎加強劑或追加劑使用,並視需求擴充 400 萬劑成人劑型疫苗,以因應 SARS-CoV-2 變異病毒株之威脅。

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消費者為什麼相信品牌?從 VITABOX® 實踐看現代企業的「信任經營」

2026-06-12 經理人 X VITABOX®
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隨著全球健康意識抬頭與資訊透明化趨勢,消費者對企業的期待已從單向的宣傳接收,轉向具體的查證與實證。根據 PwC《2024 消費者之聲調查》,提升產品設計透明度並清楚傳達理念,有助於建立信任;其中有六成受訪者表示,公正的第三方認證標示能實質提升購買意願。這意味著消費者的信任判斷,正從廣告印象轉向可查證的制度依據。

從 ESG 資訊揭露、供應鏈當責,到國際倡議的 Clean Label(潔淨標章)運動,這些國際標準的興起,促使品牌重新檢視信任的建立模式。當過去單純仰賴廣告或口號的溝通方式面臨更高的檢驗,企業能否清楚闡明自身的檢驗標準與查證機制,便成為經營品牌信任的核心關鍵。

品牌信任經營三大路徑

信任的建立,本質上不只是單純的行銷包裝,而是一個全面的經營問題。當消費者的判斷標準從「品牌說什麼」轉向「品牌能否證實」,廣告聲量的作用即可能產生遞減,取而代之的,是品牌能否提供一套可供驗核的信任依據。

具體來說,品牌信任的建立,大致可歸納為三條路徑:

第一,嚴以律己的品牌標準。信任的起點不在於「品牌宣稱自己有多好」,而在於「品牌用什麼標準規範自身」。當品牌願意對外公開挑選原料的條件、排除了哪些項目,以及背後的決策邏輯,消費者才有機會理解品牌的選擇過程,而非只是被動接收一個結果。這種透明,是信任得以建立的前提;即使消費者不需要全盤接受品牌的標準,但他們仍需要看得見這套標準的存在。

第二,禁得起查證的公信力。品牌價值若只能由自身論述,終究流於宣稱;唯有交付獨立第三方查核,才算進入信任建構的層級。從財報審計、ISO 認證、ESG 揭露,到 A.A. 無添加驗證與產品檢測報告,第三方查核的意義,不只在於背書,更在於為消費者提供一個獨立於品牌立場之外、具公信力的判斷依據。

VITABOX®
VITABOX® 全品項依據 A.A. Clean Label 無添加驗證標準進行原料與製程審查。
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第三,持續運作的制度。能嚴以律己、也有第三方公正查核,仍不足夠。品牌必須將這套標準制度化,甚至最好確保每一個查證節點能夠定期更新、對外公開,並且持之以恆。因為信任不是一次性的宣示,而是一項需要長期經營的永續事業。

品牌信任經營必須穩紮穩打,以上三條路徑環環相扣、缺一不可。

有憑有據的信任值怎麼建立

理解信任的經營路徑後,品牌該如何具體實踐?近年,從食品到保養品,「less is more」已成當代產品顯學。以保養品而言,是提倡成分純粹、減少非必要添加;以保健品來說,則是朝向無添加人工色素、甜味劑及化學賦形劑的技術突破。然而,當市場上普遍存在相關宣稱時,大眾該如何判斷?此時對於品牌而言,建立一套可查證的信任機制就很重要。

以 2026 年完成全產品線 A.A. 無添加驗證的保健食品品牌 VITABOX® 為例,其做法正可從上述三條路徑加以檢視。

VITABO
從原料選擇到製程細節,VITABOX® 營養師與研發團隊讓「無添加」成為可被驗證的健康系統。
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首先,在原料選擇上,VITABOX® 自源頭建立篩選機制。品牌以國際專利成分與植萃來源為核心,並非依循市場熱度或銷售推薦,而是考量原廠提供的 COA(Certificate of Analysis)成分分析報告;同時,要求供應商提供包含製程輔助劑的「全成分展開」資料,將評估範疇主動延伸至法規要求之外。

在製程設計上,品牌主動排除法規允許範圍內的不必要成分,維持配方成分單純,例如:以專利米糠濃縮物取代硬脂酸鎂、二氧化矽等常見品質改良劑,配方不另行添加人工色素、香精與甜味劑,內部標準以 A.A. 驗證規範為基準,並持續提高檢測指標的涵蓋率。

在品質管理上,則透過制度設計讓產品具備「可持續查驗」的透明度。全產品皆通過 ISO22000 與 HACCP 系統認證的廠房進行生產,並配合 BSI 供應商年度稽核。每批次產品出廠皆通過 SGS 檢測,消費者亦可透過官網與第三方機構平台即時回查檢驗報告;此外,品牌每年定期更新 A.A. 無添加驗證。透過從生產源頭、批次檢驗到年度驗證的流程,確保品管程序符合國際規範。

VITABOX®
VITABOX® 優先選擇植萃來源,透過純淨成分取代食品添加劑,以清楚、單純的配方組合呈現營養本質。
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在 VITABOX® 的實踐中,透過原料篩選、製程設計、A.A. 無添加驗證與檢驗報告公開,將生產流程轉化為具備可追溯性的制度化實證。基於品牌自身哲學的日常決策軌跡,在市場透明度價值的驗證後,為當代品牌信任的經營留下了清晰的痕跡,展現了品牌信任建立的具體路徑。

關於 VITABOX® A.A. 無添加驗證制度前往了解

品牌透明管理,才有消費者信任

當品牌將原料、製程到品保的每一層判斷標準攤開接受檢視,「信任」即不再只是行銷話術,而是有跡可循、可反覆驗證的經營成果。這也展現出透明管理的價值,使信任從感性宣稱,轉化為可累積、可管理的理性資產。而當品牌落實信任經營的基本功,市場在資訊對稱的前提下,消費者的決策過程將擁有更清晰的判斷依據、回歸理性的選擇步調。

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